Études de recherche

Études ouvertes à la participation

Étude sur le cannabis médical (Real-World Evidence) menée par l'UHN

Qu’est-ce qu’une étude Real-World Evidence ?

Medical Cannabis Real World Evidence est une étude de recherche visant à comprendre les effets du cannabis médical sur une période de 6 mois chez des patients adultes souffrant de douleurs chroniques, d’épilepsie ou de problèmes de sommeil, d’anxiété ou de dépression.

Les patients utilisent les variétés de cannabis médical disponibles sur le site MyMedi.ca.

Les patients suivent leurs symptômes à l’aide de questionnaires standards.

Pourquoi devrais-je participer ?

Il s’agit de la première étude de ce type, à laquelle participeront des patients de tout le Canada ! Elle fournira aux chercheurs des informations précieuses sur l’utilisation du cannabis médical comme option thérapeutique.

Je suis un patient Je suis un praticien de la santé

Données en conditions réelles sur l’usage du cannabis médical en pédiatrie

Une étude observationnelle menée par le Canadian Collaborative for Childhood Cannabinoid Therapeutics (C4T)

Nous invitons les parents/tuteurs d'enfants qui utilisent du cannabis médical à participer à une importante étude canadienne visant à mieux comprendre la sécurité et les bienfaits à long terme de cette substance pour les enfants.

Les participants peuvent être admissibles s'ils ont un enfant âgé de 3 à 17 ans et titulaire d'une autorisation de cannabis médical délivrée par un professionnel de la santé. Les soignants devront remplir un formulaire de consentement ainsi qu'un questionnaire médical d'inscription, puis répondre à des questionnaires en ligne envoyés par courriel à 3, 6, 12 et 18 semaines, puis à 6, 12, 18 et 24 mois. Les soignants recevront une rémunération pour le temps consacré à cette étude.

Vous souhaitez participer à cette étude ? Cliquez ici pour plus d'informations !

Site web de l'étude : https://www.medcannkids.ca/can-rwe

Étude clinique pilote de phase II sur la douleur liée à l'arthrose

Une étude pilote multicentrique sur les cannabinoïdes oraux pour le traitement de la douleur arthrosique, menée par l'Unité de recherche sur la douleur du Réseau universitaire de santé et parrainée par Avicanna Inc.

L'étude est dirigée par le Dr Hance Clarke, MD, PhD, FRCPC, directeur médical de l'unité de recherche sur la douleur et clinicien au University Health Network, et vise à évaluer l'efficacité des extraits de cannabinoïdes administrés par voie orale pour soulager la douleur arthrosique. Cet essai multicentrique en aveugle, aléatoire et contrôlé par placebo évaluera la faisabilité de l'utilisation de capsules de CBD et de THC chez des patients atteints d'arthrose de la hanche et/ou du genou, en se concentrant sur les résultats liés à l'interférence de la douleur, au recrutement des patients, à l'adhésion au protocole et à l'exhaustivité des données. L'étude pilote interne devrait débuter à l'automne 2025 et est financée par une subvention des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC). Les capsules orales utilisées dans l'essai sont des formulations exclusives de CBD et de THC fournies par Avicanna Inc. et fabriquées conformément aux bonnes pratiques de fabrication (BPF).

Études achevées

Étude observationnelle  en situation réelle

Utilisation du gel transdermique RHO Phyto™ Cannabigerol (« CBG ») sur des patients souffrant de douleurs musculo-squelettiques et d'inflammation.

L'étude RWE a évalué l'efficacité rapportée par les patients du gel transdermique RHO Phyto CBG contenant 2 % de cannabidiol ( » CBD ») et 1 % de CBG sur une série de conditions cliniques, notamment l'arthrite, l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, la fibromyalgie, les douleurs musculaires et articulaires, les douleurs localisées, les lésions musculaires et structurelles, et les douleurs post-chirurgicales. Soixante et onze participants ont effectué des tests de base et un suivi à un mois, comprenant des données démographiques, des antécédents médicaux, l'utilisation de médicaments et deux questionnaires standardisés sur les symptômes.

Étude rétrospective d'observation  dans le monde réel

Utilisation de la crème topique RHO Phyto™ Ultra CBD sur des patients atteints d'épidermolyse bulleuse.

L'étude a été dirigée par Elena Pope, MD, M.Sc., FRCPC, chef du service de dermatologie de l'Hospital for Sick Children de Toronto, et a évalué la tolérance et l'efficacité de RHO Phyto™ Ultra CBD Topical Cream chez des patients atteints d'épidermolyse bulleuse. L'étude de cohorte rétrospective a évalué les réponses rapportées et documentées liées à la cicatrisation des plaies, à la douleur et aux points finaux de démangeaison par le biais d'images à des fins d'étude pour examiner et évaluer l'effet de la crème topique Ultra CBD de marque RHO Phyto™ sur la cicatrisation des plaies. La crème topique Ultra CBD de marque RHO Phyto™ est une crème localisée à 3 % de CBD à base d'huile, développée pour cibler les affections dermatologiques.

Vous souhaitez en savoir plus ?

Si vous êtes un patient ou un professionnel de la santé et que vous souhaitez en savoir plus sur nos études Real-world Evidence, n'hésitez pas à contacter notre équipe d'assistance aux patients.

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FAQs

Foire aux questions

Qu’est-ce qu’une étude sur les preuves dans le monde réel (Real-World Evidence, RWE) ?

Une étude RWE est un type d’étude d’observation qui examine la manière dont le cannabis médical est utilisé, son profil de sécurité et son efficacité globale dans un contexte réel. Ces études peuvent recueillir des informations à partir de diverses sources telles que les dossiers médicaux électroniques, les bases de données sur les soins de santé et les enquêtes auprès des patients. Par exemple, les études d’ERR portant sur le cannabis médical peuvent utiliser des enquêtes standardisées pour comprendre comment il affecte des symptômes courants tels que l’anxiété, la dépression, le sommeil et la douleur.

En quoi les études sur les preuves en situation réelle peuvent-elles être utiles ?

Elles permettent d’étudier les effets des produits à base de cannabis médical sur différents troubles ou symptômes.
Ces études peuvent aider à mieux comprendre l’innocuité et l’efficacité du cannabis médical dans différentes populations qui n’étaient pas couvertes par un essai clinique et à évaluer les patients sur une plus longue période de temps dans un contexte réel.
Les études d’ERR peuvent saisir l’efficacité d’interventions telles que le cannabis médical, où la dose efficace, le produit et la voie d’administration peuvent varier d’une personne à l’autre.
Suivre l’utilisation d’autres médicaments et la charge de morbidité au fil du temps

Comment puis-je me renseigner sur les études à venir que MyMedi.ca soutient ?

Pour obtenir des informations sur les études Real World Evidence que MyMedi.ca et Avicanna soutiennent actuellement ou auxquelles ils ont déjà participé, veuillez nous contacter à l’adresse support@mymedi.ca.

Puis-je recommander à un ami ou à un membre de ma famille de participer à ces études ?

S’ils sont éligibles, les patients doivent être enrôlés dans ces études par leur prescripteur. Les patients intéressés doivent parler de l’étude avec leur prescripteur et lui demander de les suivre pour plus d’informations.

Comment puis-je devenir un patient de MyMedi.ca ?

Nous sommes toujours intéressés par le soutien de nos patients. Veuillez nous envoyer un courriel à support@mymedi.ca.